Ataxias Galicia
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Este es mi punto de vista, mi forma de ver las cosas y de ser. Siempre se necesita alguna forma de desahogarse y de contar cosas. Domingo, 9 de diciembre de 2012. No entiendo como el señor Rajoy puede recortarnos todos nuestros derechos y quedarse tan a gusto. Hace unos dias una amiga desesperada me dijo que su padre tiene una enfermedad en los ojos y que toma un medicamento muy caro que se lo dan en el hospital, pero sin este se quedaría ciego. Adivinais? Jueves, 31 de mayo de 2012.
La Asociación Galega de Ataxias - AGA-,. Es una Entidad sin ánimo de lucro, que agrupa a los afectados por la enfermedad rara. Familiares y demás personas sensibilizadas con el tema, en el ámbito territorial de Galicia.
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La vida no es esperar a que pase la tormenta, es aprender a bailar bajo la lluvia. Miércoles, 29 de julio de 2015. Nace Rare Diseases International, La Voz Mundial de los Pacientes de Enfermedades Raras. Más de 60 representantes de pacientes de 30 países. Yann Le Cam, director ejecutivo de EURORDIS, dijo en la inauguración, La fundación de RDI es un momento histórico, que internacionaliza el movimiento de los pacientes de enfermedades raras. Con nuestra unión creamos una masa crítica que no puede s.CONTENT
This site had the following on the web site, "La vida no es esperar a que pase la tormenta, es aprender a bailar bajo la lluvia." We noticed that the web site said " Miércoles, 29 de julio de 2015." It also stated " Nace Rare Diseases International, La Voz Mundial de los Pacientes de Enfermedades Raras. Más de 60 representantes de pacientes de 30 países. Yann Le Cam, director ejecutivo de EURORDIS, dijo en la inauguración, La fundación de RDI es un momento histórico, que internacionaliza el movimiento de los pacientes de enfermedades raras. Con nuestra unión creamos una masa crítica que no puede s."VIEW MORE BUSINESSES
Bonjour, vous êtes bien sur le blog de Florence, je ne suis pas là pour le moment mais laissez-moi bcq de commentaires merci lol.
mes coups de coeur et mes coups de gueule. Abonne-toi à mon blog! BRUNO ET SA TROTTINETTE . SUPER FIER DE SA TROTTINETTE ÉLECTRIQUE.
Il a 22 ans and C.
La petite vie de Mimi. Ma vie, mes délires, mes amis, etc. Abonne-toi à mon blog! Téléthon 2010 les 3 et 4 décembre. Ajouter cette vidéo à mon blog.
Martes, 14 julio, 2015. Os he dicho alguna vez que estoy muy harta de las condiciones sociales? Esto es así, esto no, aquello es bonito y lo de más allá es imposible. Por qué? Porque la mayoría es así. Y todos tenemos que ser iguales, faltaba más. Seguro que la mayoría de vosotros habéis visto a algún famoso ligerito de ropa y habéis pensado. A qué si, pilluelos? Acudiste dili.